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康泰生物預計去年虧損至少7600萬元。

1月10日晚間，深圳康泰生物制品股份有限公司(康泰生物，300601)發(fā)布業(yè)績預告，預計2022年虧損7600萬元至1.5億元，比上年同期下降106.02%至111.87%，上年同期凈利潤12.6億元。扣除非經常性損益后的凈利潤虧損1.26億元至2億元，比上年同期下降110.59%至116.81%，上年同期盈利11.91億元。

對于2022年度業(yè)績變動的主要原因，該公告顯示，報告期內，公司根據年度經營計劃積極開展各項工作，進一步加強市場銷售及推廣工作，公司常規(guī)疫苗(不含新冠疫苗)銷售收入同比增長86%，其中主要產品四聯苗、乙肝疫苗、13價肺炎球菌多糖結合疫苗銷售收入增長顯著。

對于歸母凈利潤較去年同期下降的原因，公告顯示，系報告期內由于國內外新冠疫苗接種環(huán)境發(fā)生重大變化，公司新冠疫苗銷量較2021年大幅下滑，同時公司按照企業(yè)會計準則的有關規(guī)定和要求，對2022年度存在減值跡象的新冠疫苗相關庫存商品、原輔料、自制半成品、生產設備及新冠滅活疫苗開發(fā)支出計提資產減值準備7.85億元，新冠滅活疫苗III期臨床研發(fā)支出費用化處理 3.02億元；前述因素合計減少利潤總額10.88億元，考慮加計扣除影響，減少凈利潤8.16億元。

公告顯示，本報告期預計非經常性損益對凈利潤的影響金額約為5010.31萬元，去年同期非經常性損益的金額為7279.96萬元。本次業(yè)績預告系公司財務部門初步估算，未經審計機構審計，具體的財務數據將在2022年年度報告中詳細披露。

去年11月18日，康泰生物公告稱，其研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)已完成III期臨床試驗的關鍵性數據分析，數據分析結果顯示：試驗疫苗對任何嚴重程度的COVID-19確診病例的保護效力為51.54%，達到WHO要求的新冠疫苗有效性標準。其中對重型及以上病例、死亡病例的保護效力均為100%。該產品2021年6月在國內上市銷售，2022年2月在國內獲批作為同源加強免疫接種。

康泰生物2022年三季報顯示，第三季度實現營收7.37億元，同比下降44.36%，歸母凈利潤8264.42萬元，同比下降88.19%。前三季度實現營收25.65億元，同比增長7.90%，實現歸母凈利潤2.03億元，同比下降80.40%；

1月10日收盤，康泰生物(300601)，漲1.30%，報收34.39元/股，總市值385.3億元。

（文章來源：澎湃新聞）

關鍵詞： 康泰生物 減值準備 新冠疫苗