據(jù)多名知情人士向媒體透露,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)預(yù)計(jì)最早將于周二授權(quán)輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強(qiáng)針用于5至11歲兒童。這將使該年齡段兒童成為美國(guó)有資格接種加強(qiáng)針的最年輕人群。
輝瑞和BioNTech上個(gè)月向FDA提交了授權(quán)申請(qǐng)。這兩家公司一個(gè)月前宣布,在一項(xiàng)針對(duì)140名兒童的小型臨床試驗(yàn)中,額外注射的疫苗顯著提高了針對(duì)原始版本病毒和奧密克戎變種病毒的中和抗體水平。
在輝瑞-BioNTech的臨床試驗(yàn)中,兒童在接受加強(qiáng)針一個(gè)月后,對(duì)原始病毒的抗體水平比接種第二針疫苗一個(gè)月后增加了六倍。加強(qiáng)針是在接種第二針大約6個(gè)月后注射的。
其它研究則表明,對(duì)5至11歲的兒童來(lái)說(shuō),兩針輝瑞疫苗提供的抗感染保護(hù)作用在幾周內(nèi)就會(huì)減弱,這凸顯出了注射加強(qiáng)針的必要性。
一些專(zhuān)家建議,由于5到11歲的兒童最初接受的疫苗劑量比年齡較大的兒童或成人低得多,他們尤其需要加強(qiáng)針。
紐約研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于5至11歲的兒童,輝瑞疫苗的抗感染有效性在接種第二針后的28至34天內(nèi)從68%下降到12%。
另一項(xiàng)CDC研究則表明,在5至11歲的人群中,兩針輝瑞疫苗將奧密克戎感染風(fēng)險(xiǎn)降低了31%,而在12至15歲的人群中,這一風(fēng)險(xiǎn)降低了59%。
美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)咨詢委員會(huì)的外部疫苗專(zhuān)家定于周四舉行會(huì)議。隨后,CDC主任羅謝爾·瓦倫斯基預(yù)計(jì)將就輝瑞加強(qiáng)針用于5-11歲兒童發(fā)布自己的建議。
在美國(guó),5歲至11歲的兒童超過(guò)2800萬(wàn),占18歲以下兒童的近40%。但考慮到這些兒童的新冠疫苗接種率在所有符合接種條件的美國(guó)人中最低,公共衛(wèi)生專(zhuān)家預(yù)計(jì)該年齡段群體不會(huì)急于接種加強(qiáng)針。
雖然5-11歲兒童從去年11月起就有資格接種新冠疫苗,但該年齡組只有28.8%的兒童完全接種疫苗。另有6%左右的人僅接種過(guò)一次。
根據(jù)CDC的數(shù)據(jù),自疫情開(kāi)始以來(lái),已有數(shù)百名5歲至11歲的兒童死于新冠,但許多家長(zhǎng)對(duì)給孩子接種疫苗猶豫不決,這顯然是因?yàn)橹匕Y風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。美國(guó)南部各州的兒童疫苗接種率最低。
(文章來(lái)源:財(cái)聯(lián)社)
關(guān)鍵詞: BioNTech 美國(guó)食品和
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